8月10日晚間，東亞藥業發布2023年半年度報告，上半年公司實現營業收入6.74億元，同比增長25.94%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤5,461.1萬元，同比增長30.1%；扣除非經常損益的凈利潤5,096.1萬元，同比增長41.75%。
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東亞藥業表示，報告期內，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長主要系β-內酰胺類抗菌藥收入及毛利率增長所致，公司經營業績增長態勢良好。隨著市場需求恢復，目前公司在手訂單充足，產能綜合利用率創歷史新高。
值得關注的是，在產能釋放業績穩步攀升的同時，東亞藥業近期剛完成上市后首次再融資項目，發行6.9億元可轉債用于特色新型藥物制劑研發與生產基地建設等項目，進一步向下游制劑業務延伸，深化“原料藥+制劑”一體化發展戰略，拓展業績增量空間。
產能放量，盈利能力提升
東亞藥業自成立以來持續深耕化學原料藥領域，業務包括化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售，并進一步向下游制劑領域延伸。公司產品主要涵蓋抗細菌類藥物（β-內酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布汀）、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。
半年報透露，上半年，隨著國內門診恢復以及春季流感頻發，公司下游藥品終端銷售持續復蘇，帶動公司原料藥產品需求上升，推動公司上半年營收增長。同時，主要原材料價格企穩，成本端得到有效控制，公司盈利能力得以提升。
報告期內，東亞藥業β-內酰胺類抗菌藥實現銷售收入近5億元，同比增長36.08%。原材料方面，公司主要原材料青霉素G鉀鹽、溴素等價格在過去兩年持續攀升后開始下行，且通過精細化管理降本增效，成本改善明顯，利潤率得到改善，報告期內，公司毛利率為24.28%，較去年同期提高了2.67個百分點。
此外，伴隨著東亞藥業上市以來的產能不足情況也有大幅改善，帶動產能進一步釋放。公司頭孢唑肟鈉中間體新車間投入使用后，產銷量得到大幅增長，單位成本下降，頭孢唑肟鈉中間體收入及毛利率同比增長。公司表示，目前在手訂單充足，產能綜合利用率創歷史新高。
為進一步滿足客戶需求，提升公司的生產經營效率，東亞藥業還持續進行工藝改進，提高產品收率，實現多條產線產能提升。上半年公司研發費用3,066.2萬元，同比增長59.06%，截至報告期末，公司累計獲得授權專利36項，其中發明專利31項。
延伸產業鏈，深化“原料藥+制劑”一體化戰略
近年來，在國家政策驅動和市場選擇下，“原料藥+制劑”一體化成為原料藥和仿制藥企業的重點布局方向和主流趨勢。原料藥領域頭部企業通過發揮產業鏈整合優勢，在邁入規范化、綠色化和高質量發展的同時，也搶占了廣闊的市場先機。
作為深耕化學原料藥領域領軍企業，東亞藥業主導產品頭孢克洛、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀等已在相關領域占據顯著市場地位。同時公司還優選頭孢克洛、拉氧頭孢鈉等多款精選抗細菌藥物品種，占據高端市場的一定份額。
目前，東亞藥業在浙江三門、浙江臨海、江西九江建有一體化的制藥基地，并在上海張江藥谷和杭州下沙醫藥港小鎮設有現代化的研發中心，先后獲得“國家高新技術企業”、“浙江省專利示范企業”、“臺州市管理創新十強企業”等稱號。
行業地位和強大生產研發的加持下，東亞藥業早已確立了圍繞公司主業加速推進“原料藥+制劑”一體化戰略的布局方針。公司于2020年登陸資本市場后，又進一步完成了6.9億元的可轉債項目。一方面，有利于公司擴大經營規模、豐富產品種類、擴種公司產能、提升產品附加值，為公司增添新的盈利增長點，另一方面，有助于公司憑借“原料藥+制劑”一體化的成本優勢，加快公司轉型升級，致力打造特色中間體、高端原料藥、制劑一體化生產的國際一流藥企。
全球市場上，東亞藥業多個產品已通過CGMP認證、EDQM認證、PMDA認證等國際藥品規范市場認證，與歐美、東南亞等十多個國家和地區的客戶建立了長期合作關系，產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區。
當前全球原料藥市場規模持續增長，我國已成為全球第一大原料藥生產國與出口國。醫藥市場下游需求進一步復蘇的背景下，隨著公司主營產品市場的持續放量及未來戰略布局的進一步深化，東亞藥業后市可期。